近日，国务院发布批复，同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度。联席会议不刻制公章，不正式行文。

    该联席会议制度的主要职能是，在国务院领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题；促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向国务院报告有关情况。

    联席会议由食品药品监管总局、中央编办、发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、卫生计生委、中医药局、总后勤部卫生部等10个部门和单位组成。由食品药品监管总局主要负责同志担任召集人。